Depakote 73

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Stabilizzatori dell'umore come farmaci divalproex, Depakote stabilizzatore dell'umore: divalproex, Depakote Nome Generico: Marca divalproex (s): Depakote Uso comune: Mood stabilizzatore sodio valproato ha proprietà anticonvulsivanti, ed è chimicamente correlati ad acido valproico. Anche se non è ancora stata stabilita suo meccanismo d'azione, è stato suggerito che la sua attività è legata all'aumento dei livelli cerebrali di acido gamma-amminobutirrico (GABA). L'effetto sulla membrana neuronale è sconosciuto. Si dissocia in acido valproico nel tratto gastrointestinale. Acuta Mania: Divalproex è indicato nel trattamento degli episodi maniacali associati a disturbo bipolare (DSM-III-R). L'efficacia di valproato in uso a lungo termine, che è per più di 3 settimane, non è stato sistematicamente valutati in studi controllati. Dilvalproex non è indicato per l'uso come stabilizzatore dell'umore in pazienti sotto i 18 anni di età. Controindicazioni I pazienti con malattie epatiche o disfunzione significativa. Ipersensibilità al farmaco. Collaterali negativi effetti gastrointestinali: nausea, vomito e indigestione sono gli effetti collaterali più comunemente riportati al l'inizio della terapia. Questi effetti sono di solito transitoria e raramente richiedono l'interruzione della terapia. Diarrea, sono anche stati riportati crampi addominali e stitichezza. Anoressia con una certa perdita di peso e aumento dell'appetito con un certo aumento di peso è stato anche visto. CNS: effetti sedativi sono stati notati in pazienti trattati con acido valproico da solo, ma si trovano più spesso in pazienti in terapia di combinazione. La sedazione di solito scompare con la riduzione di altri farmaci antiepilettici. Atassia, mal di testa, nistagmo, diplopia, asterixis, macchie davanti agli occhi, tremore (può essere dose-dipendente), disartria, vertigini e mancanza di coordinazione sono raramente stato notato. Rari casi di coma sono stati riportati in pazienti in trattamento con acido valproico da solo o in combinazione con fenobarbital. Dermatologica: sono stati osservati aumenti transitori di perdita di capelli. rash cutaneo, fotosensibilità, prurito generalizzato, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e petecchie sono state raramente osservato. Endocrino: Ci sono state segnalazioni di mestruazioni irregolari e amenorrea secondaria, l'ingrandimento del seno, galattorrea e ghiandola parotide gonfiore nei pazienti trattati con acido valproico. Sono stati segnalati i test di funzionalità tiroidea anomala (vedi Precauzioni). Psychiatric: turbamento emotivo, sono stati segnalati depressione, psicosi, aggressività, iperattività e il deterioramento del comportamento. Muscolo-scheletrico: Debolezza stato segnalato. Sensi speciali: La perdita dell'udito, sia reversibile o irreversibile, è stato segnalato tuttavia, un rapporto di causa ed effetto non è stata stabilita. stato segnalato edema degli arti: Altro. Disturbo bipolare: L'incidenza di eventi avversi è stato accertato sulla base di dati provenienti da 2 a breve termine (21 giorni) studi clinici controllati con placebo della Divalproex nel trattamento della mania acuta, e da 2 a lungo termine (fino a 3 anni) retrospettiva prove aperte. Più comunemente osservato: Durante gli studi controllati con placebo a breve termine, i 6 eventi più comunemente riportati avversi nei pazienti (N89) esposti a valproato sono stati nausea (22), mal di testa (21), sonnolenza (19), il dolore (15), vomito (12), e vertigini (12). Negli studi retrospettivi di lungo periodo (634 pazienti esposti a divalproex), i 6 eventi avversi più comunemente riportati sono stati sonnolenza (31), tremore (29), mal di testa (24), astenia (23), diarrea (22) e nausea ( 20). Associato con la sospensione del trattamento: Negli studi controllati con placebo, gli eventi avversi che hanno determinato la sospensione valproato in almeno 1 dei pazienti sono stati nausea (4) dolore addominale (3), sonnolenza (2) e rash (2). Negli studi retrospettivi a lungo termine, gli eventi avversi che hanno determinato la sospensione valproato in almeno 1 dei pazienti sono stati alopecia (2.4), sonnolenza (1,9), nausea (1,7) e tremori (1.4). Il tempo di insorgenza di questi eventi è stata generalmente entro i primi 2 mesi di esposizione iniziale al valproato. Una notevole eccezione è l'alopecia, che in primo luogo è stato sperimentato dopo 3 a 6 mesi di esposizione per 8 dei 15 pazienti che hanno interrotto valproato in risposta all'evento. Overdose naloxone è stato segnalato per invertire gli effetti del sistema nervoso centrale depressori del sovradosaggio acido valproico. Perché naloxone potrebbe teoricamente anche invertire gli effetti antiepilettici di valproato, deve essere usato con cautela nei pazienti con epilessia. Poiché le compresse sono Divalproex rivestimento enterico, il beneficio della devastazione gastrica o vomito varia con il tempo trascorso dall'ingestione. misure generali di supporto dovrebbero essere applicati con particolare attenzione alla prevenzione di ipovolemia e la manutenzione di diuresi adeguata.